4万余张保健食品证书、10种非营养素原料进了目录:适老食品第一次有了供给侧账本

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一、"适老食品"这四个字,一直缺一个定义

银发经济讲了几年,讲的多是需求侧:老年人有多少、消费意愿多强、市场空间多大。供给侧的情况反而模糊——到底什么是"适老食品"?谁能生产?按什么标准?

2026年10月21日公开的一份答复,第一次把家底摊到了桌面上。这份文件是国家市场监督管理总局对十四届全国人大四次会议第5496号建议的答复(国市监议〔2026〕46号),主题是健全适老食品供给体系、助力银发经济发展。

答复里最有价值的部分不是表态,而是数字。

二、家底:1.4万张注册证书 + 2.6万张备案凭证

按答复披露的数据,截至 2026 年 5 月底:

  • 现行有效保健食品注册证书 1.4 万余张;
  • 累计发放保健食品备案凭证 2.6 万余张。

两项合计,市面上合法流通的保健食品产品有 4 万余张证书/凭证在支撑。这个量级说明一件事:供给并不稀缺。

关键在于这两条通道的分工。注册制面向使用非传统原料、需要个别审评的产品,审的是安全性、保健功能与质量可控性;备案制面向已纳入原料目录的原料与对应产品,流程更短、效率更高。近年来的政策方向很明确:持续扩大原料目录和备案产品范围,把更多成熟、安全的产品从"逐个审评"转到"照单备案"。

这套双轨制讲起来抽象,落地效果很具体——它决定了企业把一款产品推向市场要花多长时间、多少成本,也决定了消费者能以多快的速度用上新产品。此前在保健食品备案数据里已经能看到备案制的扩容节奏,这次的答复把两端数字放在了一起,账更清楚了。

三、原料目录:24个营养素、85个化合物来源,加10种非营养素

答复中的另一组数字,指向原料端的开放程度:

目前已纳入保健食品原料目录的原料包括24个营养素对应85个化合物来源,以及人参、西洋参、灵芝等10种非营养素补充剂。

这一句信息量很大。

第一部分是营养素。 24 个营养素、85 个化合物来源,覆盖的是维生素、矿物质这类成分明确、摄入量有权威推荐值的原料。这部分是备案制的主体,标准化程度最高。

第二部分是非营养素。 人参、西洋参、灵芝等 10 种进入目录,意味着这些传统上使用广泛、但成分与作用机制更复杂的原料,也开始有了可对照、可备案的通道。对以药食同源传统为基础的产品体系来说,这是实质性的开放。

为什么原料目录这么关键?因为它是"能不能做、多久能做"的总闸门。目录外的原料要走注册,周期长、要求高;目录内的原料走备案,效率成倍提升。原料目录每扩一次,行业的产品创新空间就大一圈。

四、1776项标准:标准体系走到哪一步了

答复还提到一项容易被忽略的工作:2009 年以来,市场监管总局配合国家卫生健康委等相关部门,完成了《食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》等 1776 项食品安全国家标准及修改单的编号工作。

这个数字的意义,在于它说明标准体系的密度。针对特定人群的主辅食品营养成分要求属于食品安全标准范畴——也就是说,"老年人该吃多少、产品该标什么",本质上是一个标准问题,而不是营销问题。

这一点与近期发布的50项食品安全新国标是同一条脉络:标准的重心正在从"查产品合不合格",转向"管过程、管标识、管营养构成"。对适老食品而言,这个转向尤其重要——老年人群的营养需求(蛋白质、钙、维生素D、膳食纤维)与吞咽、咀嚼、消化能力的特殊性,都需要靠具体的指标和标识规则来落地,而不是靠包装上写一句"适合中老年人"。

参考相邻赛道的做法会更清楚:特殊医学用途配方食品走的是严格的注册与标准体系,374款特医食品的家底之所以清晰,正是因为它有明确的分类与标准框架。适老食品目前缺的,正是这样一套能被对照、能被核验的框架。

五、还差的三块拼图

把答复读完整,能看到进展,也能看到缺口。三块拼图还待补上:

第一块:适老食品的定义与分类。 目前"适老食品"更多是一个描述性说法,覆盖的是"适合老年人食用的食品"这样一个宽泛集合。它既不是特殊医学用途配方食品(有严格标准与注册),也不是保健食品(有功能声称与注册备案),而是介于普通食品与前两者之间的地带。缺少明确定义,企业不知道按什么做,监管不知道按什么查,消费者不知道怎么选。

第二块:适老性状的技术要求。 老年人真正的需求往往不在"补什么",而在"能不能吃得下"——质地、硬度、黏度、易吞咽性、易开启包装、单份规格、钠与糖的上限。这些是最朴素也最影响生活质量的部分,目前缺少统一的技术要求与标识规则。

第三块:需求侧的认知。 供给端有 4 万余张证书,需求端却是另一番景象:老年消费者面对货架时的选择困难,与家属代买时的信息不对称,是真实存在的摩擦。

六、给不同读者的三句话

给消费者与家属: 先看"蓝帽子"和批准文号,再看功能声称与适宜人群、不适宜人群,最后才是价格。老年人若有基础疾病或在服用药物,营养补充请先问医生。

给企业: 机会不在"再做一个老年版包装",而在把质构、份量、钠糖控制、标签可读性这些真正的适老性状做成可描述、可检测、可核验的指标。标准一旦成形,先做的人拿走定义权。

给渠道: 老年消费的决策链往往经过子女。能提供清晰对照信息(这个产品是什么类别、适合什么情况、不适合什么情况)的渠道,会显著减少退货与纠纷。

常见问题FAQ

Q:"适老食品"是不是一个法定的食品类别?
A:目前它更多是对"适合老年人食用的食品"的描述性说法,并未形成独立的法定食品类别与专属标准体系。相关的法定类别包括普通食品、保健食品(注册或备案)、特殊医学用途配方食品(注册)等,各自适用不同的标准与监管要求。具体产品属于哪一类,以标签、批准文号与注册备案信息为准。

Q:家里老人吞咽困难,该买什么?
A:这属于需要专业评估的情况。吞咽功能下降可能由多种原因引起,应先由医生或临床营养师评估,再决定是否需要调整食物质地、是否需要使用特殊医学用途配方食品。不建议自行依据"适老""易消化"等宣传语选购产品替代正餐。

Q:保健食品注册和备案,哪个更可靠?
A:两者都是合法的上市途径,适用情形不同。注册制针对需要个别技术审评的产品,备案制针对原料已纳入目录、按既定要求生产的产品。可靠性不取决于走哪条通道,而取决于产品是否取得相应证书/凭证、是否符合标签标识要求、是否通过正规渠道购买。可在市场监管总局相关查询平台核验产品信息。

Q:人参、西洋参、灵芝进了原料目录,是不是意味着相关产品都合规了?
A:不是。原料进入目录,意味着使用该原料且符合条件的产品可以走备案通道,但产品仍需按规定备案、符合生产许可要求与标签标识规定,并不得进行超出允许范围的功效宣称。购买时仍应以产品备案信息与标签为准。

引用来源

  • 国家市场监督管理总局:《对十四届全国人大四次会议第5496号建议的答复》(国市监议〔2026〕46号,2026-10-21)
  • 《中华人民共和国食品安全法》关于保健食品等特殊食品严格监督管理的相关规定
  • 市场监管总局保健食品注册与备案公开数据(截至2026年5月底)
  • 国家卫生健康委、市场监管总局食品安全国家标准发布信息

本文为食品产业资讯解读,不构成消费或投资建议;具体产品信息请以官方注册备案查询结果与产品标签为准。